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技術(shù)支持

未來(lái)十年,ctDNA-MRD的十年?
更新時(shí)間:2022-02-11   點(diǎn)擊次數:1090次

MRD

    MRD(Minimal Residual Disease),即微小殘留病灶,也叫分子殘留病灶。是指癌癥治療后殘留在體內的少量癌細胞(對治療無(wú)反應或耐藥的癌細胞)。殘留的癌細胞數量可能很少,不會(huì )引起任何體征或癥狀,但它們有可能導致癌癥復發(fā),傳統方法難以檢測到。



兩者的關(guān)系

   MRD 最早的概念來(lái)源于血液腫瘤,由于血液腫瘤的治療效果非常好,所有的腫瘤都殺滅后在血液中只殘留了個(gè)別癌細胞,所以將其稱(chēng)之為微小殘留病灶。但是在實(shí)體瘤中,盡管理論上有很多技術(shù)可以找到循環(huán)腫瘤細胞,但實(shí)際上技術(shù)還不成熟,也就是說(shuō)實(shí)體瘤很難在血液中找到癌細胞。然而現在可以通過(guò)血液檢測來(lái)檢測到腫瘤脫離的DNA,即ctDNA,因此ctDNA檢測在實(shí)體瘤中可以輔助確定分子水平的殘留病灶即MRD。

    近年來(lái),在實(shí)體腫瘤領(lǐng)域,基于ctDNA指導的MRD評估,優(yōu)于傳統的臨床或影像學(xué)方法鑒定出有MRD的患者,并在預測疾病復發(fā)風(fēng)險等方面具有較高的靈敏度和特異性。


ctDNA-MRD在肺癌圍手術(shù)期的應用

   目前,肺癌患者的預后分層主要基于臨床病理學(xué)參數,例如 TNM 分期、氣道播散和病理亞型等。傳統的腫瘤標志物及影像學(xué)檢測由于靈敏度較低等原因常常不能及時(shí)發(fā)現患者的微小殘留病灶(Minimal Residual Disease,MRD),臨床上需要靈敏度更高的方式預測早中期肺癌患者的復發(fā)風(fēng)險。這時(shí)ctDNA-MRD成為了一個(gè)好的選擇。

中國醫學(xué)科學(xué)院腫瘤醫院高樹(shù)庚教授團隊開(kāi)展了國內前瞻性肺癌 MRD 大型研究CALIBRATE-NSCLC,評估了 ctDNA 在 NSCLC 術(shù)后復發(fā)風(fēng)險和輔助化療(ACT)獲益預測的應用價(jià)值。結果顯示 85 例患者術(shù)后 1 個(gè)月內血漿樣本進(jìn)行超高靈敏度的 NGS 液體活檢,其中 18 例患者術(shù)后 MRD 陽(yáng)性,與 MRD 陰性患者相比,術(shù)后 MRD 陽(yáng)性患者復發(fā)風(fēng)險顯著(zhù)升高,且多因素分析結果顯示,術(shù)后 MRD 狀態(tài)是術(shù)后 PFS 的獨立預測因素。且術(shù)后 MRD 陽(yáng)性患者可能從輔助治療中獲益較明顯,而陰性患者輔助治療獲益不顯著(zhù)。


Qiu B, Guo W, Zhang F, et al. Dynamic recurrence risk and adjuvant chemotherapy benefit prediction by ctDNA in resected NSCLC. Nat Commun, 2021, 12(1): 6770.

 


     ctDNA-MRD技術(shù)讓我們得以從更高的維度去審視腫瘤控制效果,彌補了傳統影像學(xué)檢查的不足,勢必成為肺癌的診療評估及隨訪(fǎng)監測的重要標志物

     雖然在實(shí)體腫瘤中使用ctDNA-MRD仍處于起步階段,但是對患者的影響可能會(huì )非常大,ctDNA實(shí)體腫瘤MRD檢測可能會(huì )取得快速的發(fā)展 。


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